Joyeux Pâques!

Schöne und ruhige Osterzeit!

Happy Easter!

 

 

Etapy wdrożenia systemu zarządzania jakością wg norm ISO w roku 2022

(standard realizacyjny, dostosowywany do potrzeb klienta  w toku uzgodnień umownych)

1. Przygotowanie procedur systemowych, niezbędnych z punktu widzenia zapisów normy, np. ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 13485.
2. Opracowanie  procedur procesowych, dostosowanych do potrzeb wynikających z technologii, branży działania, albo sektora usług.
3. Stworzenie Księgi Jakości, jako zobowiązania Zarządu w sprawie realizacji założonych standardów w zakresie zarządzania jakością, ochroną środowiska, Bezpieczeństwem i Higieną Pracy, czy też jakością w branży medycznej.
4. Przeprowadzenie przeglądów zarządzania w zakresie efektywności struktury organizacyjnej i celów projakościowych.
5. Wykonywanie Auditów Wewnętrznych w celu sprawdzenia funkcjonalności opracowanych procedur i instrukcji z udziałem audytorów ISO System, albo audytora Klienta.
6. Udział (na życzenie Klienta) w audycie Certyfikacyjnym, w zależności od stanu zaawansowania personelu w zakresie zarządzania jakością.
   
   Więcej informacji na temat przebiegu i ram czasowych wdrożenia udzielimy osobiście. Zapraszamy do kontaktu z nami z użyciem formularza kontaktowego, albo telefonicznie >>

W związku z pytaniami uprzejmie wyjaśniamy, że nasza firma zajmuje się wdrożeniami  

Systemów Zarządzania Jakością wg Norm ISO PN-EN 9001,14001,13485, 45001,50001 oraz szkoleniami w tym zakresie.

W nowym, 2022 roku, serdecznie zapraszamy na szkolenia z zakresu wdrażania normy ISO 13 485 - szczegółowe informacje pod numerem telefonu: 502 604 577.

 Z okazji Świąt Bożego Narodzenia życzymy Państwu
wielu niezapomnianych chwil w gronie Rodziny i Przyjaciół,
przy dźwiękach kolęd i w zimowym krajobrazie!
Oby nadchodzący rok 2022 pozwolił nam wszystkim zapomnieć o zagrożeniach
 i na nowo cieszyć się życiem!

Merry Christmas
and Happy New Year 2022!

Frohe Weihnachten
und
ein gutes Neues Jahr 2022!

 

 

 

 

\

Uprzejmie zawiadamiamy, że nasze biuro będzie nieczynne dnia 11 listopada.

W październiku 2021 zajmujemy się nowymi wymaganiami wg Rozporządzenia 2017/745/MDR

W związku z wejściem w życie Rozporządzenia unijnego (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) wychodzimy z nową ofertą dla naszych Klientów. Proponujemy zindywidualizowane szkolenie obejmujące przegląd nowych wymagań prawnych oraz omówienie nowej struktury dokumentacji technicznej. Trwa ono 8 godzin i przeznaczone jest dla dowolnej liczby pracowników. Może być zrealizowane zdalnie lub stacjonarnie. W celu uzyskania szczegółow zapraszamy do kontaktu!

Oczywiście oprócz wymagań na rynku medycznym, cały czas działamy także w pozostałych systemach jakości. Wymagania stawiane przez rynek dla naszych Klientów powodują stały rozwój naszej oferty w tym zakresie. Zapraszamy do kontaktu a z pewnością będziemy mogli pomóc przy każdym systemie ISO.